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蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:黑色素瘤相關抗原2抗體細胞周期碘化丙啶(PROPIDIUM IODIDE)紅色熒光流式細胞分析試劑盒
9007-83-4γ-球蛋白(牛)細胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒
托木爾假單胞菌冰凍切片TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒
擬南芥MAP65蛋白抗體石蠟切片TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):1235
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法

100管/96樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01427S

商品介紹:

測定意義

蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標志,其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小,是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標。

測定原理:

羰基與2,4-二硝基肼反應生成紅色2,4-二硝基腙,在370nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿和蒸餾水,無水乙醇,乙酸乙酯。
特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒澤蘭黃三辛化銨(R=C8-C10)  90%2,4,6-三氟苯 96%

鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒澤瀉AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯  97%

骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒澤瀉A-24-醋酯;芐三丁化銨 98%4-三氟氧苯  98%

骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒澤瀉B1-丁吡啶鹽鹽 98%3-(三氟氧)苯  98%

脂肪結(jié)合蛋白(FABP)檢測試劑盒 澤瀉B醋酯芐三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%

脂肪結(jié)合蛋白(FABP)檢測試劑盒 澤瀉F芐三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%

腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)檢測試劑盒 獐牙菜苷丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%

腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)檢測試劑盒 獐牙菜苦苷芐三 98%2,3,4-三氧苯 98%

羥脯氨糖蛋白(HRGP)檢測試劑盒樟腦芐三氫氧化銨 20%溶液2- 98%

羥脯氨糖蛋白(HRGP)檢測試劑盒掌葉防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒正;丁酞內(nèi)酯代十二烷 98%間三氟 97%

低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%

低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒支脫皂苷元1-乙吡啶鹽鹽  98%4-乙烯苯 96%

花生四烯(AA)檢測試劑盒芝麻酚1-乙吡啶氫鹽  99%二苯 CP,98%(二苯異構(gòu)體+乙苯)

花生四烯(AA)檢測試劑盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG阿西替尼Human, Mouse, Rat

Cy7標記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素B;帕土匹龍Human, Mouse

PE標記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素CHuman, Mouse, Rat

PE-Cy3標記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素DHuman, Mouse, Rat

PE-CY5標記的羊抗豚鼠IgG埃羅替尼Human, Mouse

APC標記的羊抗豚鼠IgG艾力替尼磺鹽(AST1306)Human

Alexa Fluor 350標記的羊抗豚鼠IgG(三水)Human

Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG氨Human, Mouse

Alexa Fluor 555標記的羊抗豚鼠IgG奧拉帕尼Human, Mouse, Rat

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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