常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動(dòng)物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰。

測(cè)定原理

α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和生成琥珀酰、 二氧化碳和 NADH，NADH在340 nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)檢測(cè)試劑盒不銹鋼試管帽2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97%2-(三氟)苯肼鹽鹽 98%

小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測(cè)試劑盒不銹鋼試管帽3-十二烷噻吩  98%3-(三氟)苯肼鹽鹽 98%

小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)檢測(cè)試劑盒洗耳球2,5-二溴-3-丁噻吩  96%對(duì)苯肼鹽鹽 98%

小鼠質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)檢測(cè)試劑盒洗耳球(1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵)二化鎳  97%2-乙酰苯 97%

小鼠質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)檢測(cè)試劑盒洗耳球1,2-雙(二苯膦)乙烷化鎳  98%N-叔丁氧羰-1,3-二 98%

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)檢測(cè)試劑盒 篩網(wǎng)二苯-2-吡啶膦 97%2-溴-N,N-二 98.0 %

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)檢測(cè)試劑盒 篩網(wǎng)2,7-二叔丁芴 98%(4-羧丁)三苯溴化膦  98.0%

小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)二苯并噻吩砜 97%三氟磺酯 97%

小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)2，2’-二溴-9，9’-螺二芴 95%1-癸烷磺鈉 for Ion pair chromatography，≥99.0%

小鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)9,9-二芴 98%四庚 PIC

小鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)9,9-二芴 99%4-溴 99%

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)2,7-二溴-9,9-雙十二烷芴 97%2-溴 98%

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)3,6-二溴咔唑 98%二芐 99%

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1/Flt1)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)二叔丁化膦 96%3,5-二芐溴 98%

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1/Flt1)檢測(cè)試劑盒篩網(wǎng)二溴雙(三苯磷)化鎳 99%二苯乙 98%

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)檢測(cè)試劑盒不銹鋼藥勺4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 98%四庚 PIC
αKGDHα酮戊二酸脫氫酶測(cè)試盒微量法碳酐相關(guān)蛋白/腦蛋白10抗體Human EPS8(Epidermal growth factor receptor kinase substRate 8) ELISA Kit腫瘤血管生長(zhǎng)因子（TAF）ELISA試劑盒, TAF ELISA kit

白介-18受體α鏈抗體Human OxHDL(Oxidized high-density lipoprotein) ELISA Kit視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白（pRB）ELISA試劑盒, pRB ELISA kit

轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF抗體Human TUBA1B(Tubulin alpha-1B chain) ELISA Kit阿米巴（Amebiasis）ELISA試劑盒,Amebiasis ELISA

TCD1抗體Human IFNA21(IFN alpha 21) ELISA Kit組蛋白H2b（histon-H2b）ELISA試劑盒,histon-H2b ELISA

磷化周期檢測(cè)點(diǎn)激2抗體Human ProCollagen II ELISA Kit果糖1,6二磷醛縮（FDA）ELISA試劑盒,

網(wǎng)格蛋白重鏈抗體Human ALD(Aldosterone) ELISA Kit甘露糖（MN）ELISA試劑盒,

透明質(zhì)介導(dǎo)游走受體抗體Human Aldolase B ELISA Kit小鼠補(bǔ)體片斷3a（C3a）ELISA試劑盒,

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24抗體Human IFNA21(IFN alpha 21) ELISA Kit大鼠纖溶原激活物抑制因子1（PAI-1）ELISA試劑盒,