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AA氨基酸含量測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

AA氨基酸含量測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:28831-65-4標(biāo)準(zhǔn)品藻類細(xì)胞甲磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒
抗人TATA box結(jié)合蛋白反應(yīng)蛋白單抗雜交瘤細(xì)胞;1E2D6擬南芥種子甲磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒
人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒植物種子甲磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒
夏佛塔苷CAS:51938-32-0細(xì)菌甲磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1400
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

AA氨基酸含量測(cè)試盒微量法

50管/24樣

氨基酸代謝系列

LZ-01530S

商品介紹:

測(cè)定意義

動(dòng)物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官,故尿中氨基酸的變化最能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。另外,氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對(duì)研究植物在不同條件下及不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期氮代謝變化、植物對(duì)氮素的吸收、運(yùn)輸、同化及營(yíng)養(yǎng)狀況等有重要意義。

測(cè)定原理:

氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng),產(chǎn)生藍(lán)紫色化合物,在570 nm有特征吸收峰;通過(guò)測(cè)定570 nm吸光度,來(lái)計(jì)算氨基酸含量。

自備儀器及用品:

臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、無(wú)水乙醇、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

網(wǎng)膜素(omentin)檢測(cè)試劑盒8-氧巴馬亭3,5-二硝水楊 98%鹽普魯卡因 98%

質(zhì)γ羧谷氨蛋白(MGP)檢測(cè)試劑盒 表丹參隱3-苯 99%D(-)- GR,99.5%

質(zhì)γ羧谷氨蛋白(MGP)檢測(cè)試劑盒 鼠尾草酚4-苯 98%D(-)- AR,99%

質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)檢測(cè)試劑盒 表丹參螺縮內(nèi)脂對(duì)氟苯乙酯 99%苯并咪唑-5-羧 98%

質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)檢測(cè)試劑盒 去氫丹參IIA熒光增白劑 367  98%4-氨苯乙酯 99%

螺旋肽(THP)檢測(cè)試劑盒鼠尾草熒光增白劑 KSN 95%對(duì)氨苯乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

螺旋肽(THP)檢測(cè)試劑盒丹參A4,4'-雙(2-氧苯乙烯)聯(lián)苯 97%茜素紅 AR,≥80.0%(HPLC)

溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)檢測(cè)試劑盒 15-表-丹參 A4-酰苯 98%茜素黃R 98%

溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)檢測(cè)試劑盒 化天竺葵素-3,5-O-雙葡萄糖苷氮氧自由哌啶 98%依來(lái)鉻藍(lán)R >99%(HPLC)

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)檢測(cè)試劑盒 化飛燕草素-3-O-桑布雙糖苷4-巰苯 99%鉻黑T ACS

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)檢測(cè)試劑盒 槲皮素3-O-葡萄糖苷3,4-二氧苯酯 98%依萊鉻紅B 高純級(jí)

不透光相關(guān)蛋白(OPAs)檢測(cè)試劑盒 化失車菊素-3-O-桑布雙糖苷鄰 99%鉻藍(lán)黑R AR

不透光相關(guān)蛋白(OPAs)檢測(cè)試劑盒 20-去氧鼠尾草酚間 98%鉻藍(lán)黑R Indicator

鞭毛蛋白(flagellin)檢測(cè)試劑盒6-羥柳杉酚3-氧-2- 97%芐三氫氧化銨 40%溶液

鞭毛蛋白(flagellin)檢測(cè)試劑盒亞丹參醌3-氧苯 98%四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液

多聚血清蛋白(PHSA)檢測(cè)試劑盒 新隱丹參3-氧苯 ≥97%四丁氫氧化銨溶液 ~25% in H2O (~0.8 M)
AA氨基酸含量測(cè)試盒微量法 ACS, ≥99.5%二(三-t-丁基膦)鈀(0) Pd 20.8%Anti-DPPA2/FITC  熒光標(biāo)記多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體IgG

分析標(biāo)準(zhǔn)品1,3-雙(二膦基)烷 97%Anti-DPV/FITC  熒光標(biāo)記抗鴨瘟病抗體IgG

Standard for GC, ≥99.9% (GC)(±)-2,2'-雙-(二膦基)-1,1'-聯(lián)萘 98%Anti-DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC  熒光標(biāo)記TNF-α膜受體抗體/DR3 死亡受體3抗體IgG

2-丁酮 CP,99.0% (劇品)雙()二氯鉑(II) Pt ≥41.0%Anti-DR4/APO2/TRAILR1 /FITC  熒光標(biāo)記死亡受體4抗體IgG

2-丁酮 GR,99.7% (劇品)雙(二亞芐基酮)鈀 Pd 18.5%Anti-DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC  熒光標(biāo)記腫瘤調(diào)亡/死亡受體5抗體IgG

 AR, ≥99.5%2,2'-雙(二基磷)聯(lián) 98%Anti-DRADA/ADAR1/FITC  熒光標(biāo)記雙鏈RNA腺苷脫基抗體IgG

 for HPLC, ≥99.7%1,2-雙(二甲基膦)乙烷 97%Anti-DRADA/ADAR1/FITC  熒光標(biāo)記雙鏈RNA腺苷脫基抗體(N端)IgG

環(huán)己酮 CP,99.0%1,1'-雙(二異基膦)二茂鐵 98%Anti-DTNB/FITC  熒光標(biāo)記肌Dystrobrevin β蛋白抗體IgG

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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