【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

高密度脂蛋白為血清蛋白之一，主要由肝臟合成，運(yùn)載周圍組織中的膽gu醇，再轉(zhuǎn)化為膽汁酸或直接通過膽汁從腸道排出，是一種抗動(dòng)脈粥樣硬化的血漿脂蛋白，是冠心病的保護(hù)因子，俗稱“血管清道夫"，對(duì)冠心病的臨床診斷是一個(gè)重要的參考指標(biāo)。

測定原理

用沉淀劑分離血清中的高密度脂蛋白膽gu醇，利用酯酶催化膽gu醇酯水解生成游離膽gu醇和游離脂肪酸，從而把膽gu醇酯轉(zhuǎn)化為FC；進(jìn)一步利用膽gu醇氧化酶催化FC氧化，生成△4-膽甾烯酮和H2O2；再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基an替比林和酚，生成紅色醌類化合物；在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機(jī)，恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒Taq稀釋緩沖液4,4'-二羥聯(lián)苯 97%氧化亞銅 AR,95.0%

大鼠端粒酶(TE)檢測試劑盒明膠水溶液(2%,PCR級(jí))乙化鎂 2.0M solution in THF硝鐵(III) 九水合物 CP，98%

大鼠端粒酶(TE)檢測試劑盒二磷腺苷溶液(ADP,1mmol/L)異化鎂 2.0 M in THF氫氧化鐵 CP

大鼠質(zhì)金屬5(MMP-5)檢測試劑盒三磷腺苷溶液(ATP,10mmol/L)異烯溴化鎂溶液  0.5 M THF溶液四氧化三鐵 97%

大鼠質(zhì)金屬5(MMP-5)檢測試劑盒甜菜溶液(5mol/L,PCR級(jí))吡啶-4- 94%草鐵(II) CP,98%

大鼠質(zhì)金屬4(MMP-4)檢測試劑盒無菌去離子水(For PCR)乙烯溴化鎂 1.0M in THF無水三化鐵 ≥99.9% metals basis

大鼠質(zhì)金屬4(MMP-4)檢測試劑盒乙鹽緩沖液(0.05mol/L,pH5.0)乙烯鎂 1.6 M in THF無水三化鐵 AR，98%

大鼠質(zhì)金屬9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) 檢測試劑盒Trizol(總RNA提取試劑)溴乙烯 98%無水三化鐵 ≥99.99% metals basis

大鼠質(zhì)金屬9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) 檢測試劑盒Lezol(總RNA提取試劑)二乙二丁 CP叔丁 AR,98%

大鼠質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒Lezol(總RNA提取試劑)乙二丁 光譜純乙二  重蒸餾，≥99.5%

大鼠質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒DTT溶液(1mol/L,RNase free)乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)硫羥 GR,99.5%

大鼠性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)乙二丁 GR,99.5%異 >98.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)

大鼠性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)乙二丁 AR，99.0%壬酚 GR

大鼠巨噬炎癥蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒溶液(5mol/L,RNase free)氨吡 99%1,5-戊二 97%

大鼠巨噬炎癥蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒HBS緩沖液2-氨-4--6-嘧啶 98% CP,≥99% (GC)

大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒RNase A(10mg/ml)3-溴-2- 98%炔 99%（劇品）
HDLC血清高密度脂蛋白測試盒微量法絲/蘇蛋白激MNB抗體Human PCID2 (PCI domain-containing protein 2) ELISA KITN-甲酰-L-纈酰甘酰-L-精對(duì)鹽鹽

無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體Human PELI3 (E3 ubiquitin-protein ligase pellino homolog 3) ELISA KITL-高絲

朊蛋白DPL抗體Human PDIK1L (Serine/threonine-protein kinase PDIK1L) ELISA KIT5-尿苷二磷

肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良蛋白激抗體Human MYH11(Myosin-11) ELISA Kit阿拉伯樹膠粉

有絲分裂控制蛋白dis3抗體Human PAM (Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase) ELISA KIT橙黃IV

肝癌新基因3蛋白抗體Human SLC51A (Organic solute transporter subunit alpha) ELISA KIT瓊脂糖凝膠CL-2B

Dapper2蛋白抗體Human PTRHD1 (Putative peptidyl-tRNA hydrolase PTRHD1) ELISA KIT1.8ml內(nèi)旋凍存管

Dapper3蛋白抗體Human PEMT (Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase) ELISA KIT甲-4-磺酰

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。