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LPL脂蛋白酯酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LPL脂蛋白酯酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:113-98-4鉀細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
α-松油醇CAS:10482-56-1細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
昆明假單胞菌CASPASE-1蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
61477-96-1哌拉CASPASE-1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):1357
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:LPL脂蛋白酯酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01662S

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義

脂蛋白酯酶是脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、乳腺細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成的一種酶,可催化甘油三脂水解為脂肪酸和單酸甘油酯,以供組織氧化供能和貯存,并在不同的組織表現(xiàn)出不同的生理意義。

測(cè)定原理

脂蛋白酯酶水解4-硝基ben棕櫚酸酯產(chǎn)生4-硝基ben酚,在400nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、冷凍離心機(jī)、研缽、水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿。


樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測(cè)試劑盒P:C:I(125:24:1,pH﹤5.0)3-羥吡啶 98%4,4′-二壬-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0%

大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)檢測(cè)試劑盒P:C:I(25:24:1,pH﹥7.8)2-氨煙 98%10-羥苯并[ h] 喹啉 98%

大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)檢測(cè)試劑盒P:C:I(25:24:1,pH﹤5.0)2-煙 98%5-羥喹啉 99%

大鼠25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測(cè)試劑盒C:I(24:1)吡啶-2,3-二羧 99%2,9-二-1,10-鄰菲洛啉 99.0%

大鼠25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測(cè)試劑盒革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液二苯 99%1,10-菲羅啉,一水 AR,98%

大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒革蘭陰性菌裂解緩沖液吡啶-2,3-二羧 99%1,10-菲羅啉(無(wú)水) 99%

大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒核沉淀溶液(TCA法)吡啶-2,5-二羧 98%(溴)三氟 98.0%

大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)檢測(cè)試劑盒核沉淀溶液(焦磷鈉法)吡啶-3,5-二羧 98%2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%

大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)檢測(cè)試劑盒(Lysozyme,10mg/ml)2,6-吡啶二羧 99%粘 99%

大鼠C(VC)檢測(cè)試劑盒葡萄糖-Tris-EDTA溶液(GTE)聚四氟乙烯微粉 平均粒徑: 5μm3-氨-1,2-  97%

大鼠C(VC)檢測(cè)試劑盒哺乳動(dòng)物因組DNA抽提試劑盒葡萄糖 AR對(duì)氨 98%

大鼠B6(VB6)檢測(cè)試劑盒核助沉劑(Glycogen,5mg/ml)甘露 AR,98.0%3- 98%

大鼠B6(VB6)檢測(cè)試劑盒核助沉劑(Glycogen,5mg/ml)甘露  超純級(jí),≥99.0%(HPLC)2,4-二乙 95%

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)檢測(cè)試劑盒核助沉劑(Glycogen,20mg/ml)甘露 ≥99.9999% metals basis間苯二 98%

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)檢測(cè)試劑盒原生質(zhì)體緩沖液甘露 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.9999%鄰苯二 98%

大鼠Ⅰ型前膠原羧端肽(PⅠCP)檢測(cè)試劑盒BLOTTO溶液甘露  藥用級(jí),符合EP, FCC, USP鄰苯二 99%,用于HPLC熒光標(biāo)記
LPL脂蛋白酯酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法/蘇蛋白激PCTK2抗體Anti-ALDH3A1 Antibody大鼠遲現(xiàn)抗原elisa檢測(cè)試劑盒

磷二酯7抗體Anti-ALDH6A1 Antibody大鼠elisa檢測(cè)試劑盒

磷二酯7B抗體Anti-ALDH7A1 Antibody(原貨號(hào)PB1093)大鼠肌球蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

先天性眼外肌纖維化相關(guān)蛋白FEOM2抗體Anti-ALDOB Antibody小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)母瘤蛋白PHOX2B抗體Anti-ALDOA Antibody小鼠白介4elisa檢測(cè)試劑盒

周期蛋白依賴性激5激活因子1抗體Anti-ALK Antibody大鼠補(bǔ)體片斷3aelisa檢測(cè)試劑盒哪里有買(mǎi)

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5抗體Anti-Alkaline Phosphatase Antibody大鼠全段甲狀旁腺elisa檢測(cè)試劑盒

浦肯野相關(guān)蛋白1抗體Anti-Alkaline phosphatase/ALPL Antibody大鼠熱休克蛋白40elisa檢測(cè)試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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