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βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
硫膨大桿菌細(xì)胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒價(jià)錢PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
丹參新酮CAS:27210-57-7PI-3 KIN

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問(wèn)次數(shù):1300
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產(chǎn)品名稱:βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01764S

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義

β-GD廣泛存在于動(dòng)物組織中,是一種參與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程的基質(zhì)降解酶,具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。該酶在肝細(xì)胞中含量較高。此外在胃癌組織中含量豐富,測(cè)定胃液β-GD活性對(duì)于研究胃癌具有重要的意義。

測(cè)定原理

β-GD催化BEN酚 β-D-葡萄糖醛酸產(chǎn)生游離的BEN酚,通過(guò)測(cè)定BEN酚含量反應(yīng)該酶活性高低。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

鮭魚補(bǔ)體蛋白34-傘形-D-葡萄糖苷苯 色標(biāo)standard for GC ,>99.5% (GC)2,4,6-三酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml,體:

鮭魚補(bǔ)體蛋白44-傘形-D-葡萄糖苷苯 98%三乙 99%

鮭魚補(bǔ)體蛋白44-傘形-D-葡萄糖苷苯 99%土槿皮乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

魚類白介素1α4-傘花磷鈉苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.8% (GC)土槿皮乙 98%

魚類白介素1α4-傘花磷鈉苯乙炔 97%鄰氧苯 GR,99%

魚類白介素1βN-癸酰-N-葡糖3-苯-2-炔-1- 96%對(duì)氨酚 CP,98%

魚類白介素1βN-癸酰-N-葡糖2-巰-S-硫代苯酰乙 99%對(duì)氨酚 99% (HPLC)

鯉魚卵黃蛋白原癸吡喃葡萄糖苷噻吩-2-硫 97%對(duì)氨酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

鯉魚卵黃蛋白原癸吡喃葡萄糖苷3,5-二三氟酚 97%鄰 CP,98%

魚類釋放激素N-壬酰-N-葡萄糖對(duì)苯二硫 98%乙香蘭素 98%

魚類釋放激素N-壬酰-N-葡萄糖2,3,5-三溴噻吩 98%4-乙愈創(chuàng)木酚 99%

魚類三狀腺原氨(T3)檢測(cè)試劑盒N-辛酰-N-葡糖噻蒽 98%對(duì)酚 AR

魚類三狀腺原氨(T3)檢測(cè)試劑盒N-辛酰-N-葡糖四溴噻吩 99%香草 AR,99%

魚類皮質(zhì)(Cortisol)檢測(cè)試劑盒N--D-葡糖4-叔丁苯硫酚 99%叔丁對(duì)苯二酚 98%

魚類皮質(zhì)(Cortisol)檢測(cè)試劑盒N--D-葡糖4,4'-二羥二苯硫 98%2,5-二叔丁對(duì)苯二酚 98%

魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒乳鋅4,4'-硫代雙苯硫酚 98%1,1-環(huán)已二乙 98%
βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法腎上腺髓質(zhì)蛋白(N端20肽)Anti-ADGRE4P Antibody水防風(fēng)Water wind

晚期糖基化終末產(chǎn)物AGEsAnti-ADGRF4 Antibody厚樸Magnolia officinalis

晚期糖基化終末產(chǎn)物蛋白對(duì)照品Anti-ADGRF4 Antibody白土苓(華南肖菝葜)Clay?Ling?(Southern China?Heterosmilax)

內(nèi)皮-1(蛋白多肽 活性蛋白)Anti-ADGRF3 Antibody地瓜藤Sweet potato vine

粘附多肽GRGDSAnti-ADGRF3 Antibody薯莨Dioscorea cirrhosa

腺苷環(huán)化激活肽 1-38(全蛋白)Anti-ADGRF5 Antibody花椒(青椒)Pepper?(pepper)

髓鞘性蛋白(多肽抗原)Anti-ADGRF5 Antibody麥芽Malt

囊三肽/三肽囊/雞法氏囊三肽Anti-ADGRG1 Antibody川西獐牙菜Swertia mussotii Franch

 


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