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商品介紹：

測(cè)定意義

植酸酶（phytase）是催化植酸及其鹽類(lèi)水解為肌醇與磷酸（鹽）的一類(lèi)酶的總稱(chēng)，屬磷酸單酯水解酶，它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機(jī)體利用的有效磷，降低糞便中的磷含量，減輕對(duì)環(huán)境的污染，改善營(yíng)養(yǎng)成分的吸收和利用，因此具有極其廣泛的研究和應(yīng)用價(jià)值。

測(cè)定原理

植酸酶在一定溫度和pH值條件下，水解底物植酸鈉生成無(wú)機(jī)磷與肌醇衍生物，無(wú)機(jī)磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應(yīng)生成藍(lán)色復(fù)合物，在700nm處有特征吸收峰，根據(jù)700nm處吸光值變化可計(jì)算得植酸酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋，甲苯（不允許快遞）。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒熒光桃紅B啉 AR,99%3,5-二 98%

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鋅試劑烯酯  >99.5%(GC)2-氟-6-吡啶 98%

小鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鋅試劑正辛烷 96%對(duì)酯 99%

小鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 磷鉬正 AR,97%溴乙芐酯 96%

小鼠神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 磷鎢1,3- 98%2-溴丁 98%

小鼠鈣依賴(lài)磷酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒石油 AR,bp 60-90 °C乙仲丁酯 99%

小鼠鈣依賴(lài)磷酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽付玫瑰苯聚四 average Mn ~1,000乙仲丁酯 97.5%

小鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽付玫瑰苯三苯膦  >99.0%(GC)乙仲丁酯 Standard for GC

小鼠降鈣素受體(CTR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒利英鈉克鹽三乙二 99%乙叔丁酯 99%

小鼠降鈣素(CT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞硝紅鹽間苯二 99%乙異酯 99%

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 雙硫腙1-氨-1-環(huán)己 98%環(huán)戊烷 96%

小鼠鈣敏感受體(CaSR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙硫腙DL-天冬氨 98%異戊烷 GCS，≥99.7% (GC)

小鼠鈣周期蛋白結(jié)合蛋白(CACYBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒姜黃素L-氨酰鹽鹽 97%異戊烷 for HPLC, ≥99.5%

小鼠牛小腸性磷酶(CIAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒姜黃素D-蛋氨 99%異戊烷 96%

小鼠鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒姜黃素D-蘋(píng)果 99%異戊烷 98%

小鼠鈣抑素(CAST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒姜黃素L-焦谷氨 97%異戊烷 光譜純, ≥99.5%
土壤植酸酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法D3Bacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子γ檢測(cè)試劑盒

D2Bacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ檢測(cè)試劑盒

EBacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ檢測(cè)試劑盒

ABacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1A檢測(cè)試劑盒

鳥(niǎo)苷交換因子Bacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子受體1檢測(cè)試劑盒

D受體Bacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子受體2檢測(cè)試劑盒

性休克綜合征1Bacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子受體α檢測(cè)試劑盒

金葡腸Bacillus subtilis subsp. subtilis腫瘤壞死因子受體超家族成員5檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。