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產(chǎn)品中心

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GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:產(chǎn)乙糖發(fā)酵菌活體內(nèi)蛋白質(zhì)交聯(lián)免疫共沉淀檢測試劑盒
沙門氏志賀氏屬瓊脂培養(yǎng)基組蛋白H1激酶免疫共沉淀檢測試劑盒
18549-40-1單丙酮葡萄糖通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白A樹脂)試劑盒
去氧紫草素CAS:43043-74-9通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):1096
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常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法

100管/96樣

其它系列

LZ-01982S

商品介紹:

測定意義

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進(jìn)行。

測定原理:

未添加激活劑時,GPa催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點:

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9 (S100A9) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-氨酯鹽鹽苯丁 99%水合肼,一水 99%

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A10 (S100A10) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-氨酯鹽鹽乙酰鈷(II) 97%十七烷 GR,99%

小鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨酯鹽鹽乙酰銅 97%二十六烷 99%

小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨酯鹽鹽雙(三苯膦)二化鈀(Ⅱ) Pd 15.2%二十六烷  分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (GC)

小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨酯鹽鹽乙三苯化膦 98%5-羥吲哚 98.0%

小鼠血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨乙酯鹽鹽4-羥苯乙 98%正已酐 98%

小鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨乙酯鹽鹽乙酰鐵 98%2-羥-1-萘 98%

小鼠抗環(huán)胍氨肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨乙酯鹽鹽2,3:4,5-二-O-異亞-β-D-吡喃果糖 99%1,5-己二烯 98%

小鼠β-黑色素激素(βMSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-半胱氨乙酯鹽鹽三苯化鏻  98%2,5-己二 standard for GC, ≥99% (GC)

小鼠α1(Ta1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-氨乙酯鹽鹽乙酰鎳 95%2,5-己二 97%

小鼠早老素1(PS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-氨乙酯鹽鹽  98%2,5-己二 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)

小鼠Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-氨乙酯鹽鹽三苯膦化銠 RH 11.1%過氧化脲素 97%

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-苯甘氨乙酯鹽鹽蒜氨 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%對羧苯肼 98%

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯甘氨乙酯鹽鹽鷹嘴豆芽素A 98%5-己炔-1- 96%

小鼠膽固 (CH) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-苯甘氨乙酯鹽鹽鷹嘴豆芽素A 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙酰鉿 97%

小鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-精氨酯黃芩素 98%2-羥乙苯硫 98%
GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法抗脫氧核糖核蛋白抗體Anti-SIRPB1 Antibody核因子κB受體活化因子檢測試劑盒

大鼠結(jié)締組織生長因子Anti-SIRT5 Antibody核因子κB受體活化因子配基檢測試劑盒

小鼠促性腺釋放Anti-SIX1 Antibody核因子κB抑制蛋白α檢測試劑盒

小鼠抑制BAnti-SIX6 Antibody黑皮質(zhì)檢測試劑盒

大鼠抗抗體Anti-SIX5 Antibody黑色瘤分化相關(guān)基因5檢測試劑盒

抗肌動蛋白抗體Anti-SKIL Antibody黑色瘤相關(guān)抗原1檢測試劑盒

小鼠促甲狀腺釋放Anti-SLC10A7 Antibody黑色檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺Anti-SKP1 Antibody黑色抗體檢測試劑盒


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