標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

GTP活化蛋白(GAP)試劑盒 薏苡素硫氧鈦 synthesis grade2.6-二苯 95%

GTP活化蛋白(GAP)試劑盒 茵芋硫氧鈦 93%2.6-二氟-4-氧苯 95%

載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒 茵芋2-溴-3-羥吡啶  98%2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT穩(wěn)定劑

載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒 羊藿次I2--3-羥吡啶 98%2,3-二  97%

糖磷脂酰肌(GPI)試劑盒 羊藿溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O2,5-二  97%

糖磷脂酰肌(GPI)試劑盒 羊藿素水質(zhì)鍶標樣 濃度范圍:2.00(mg/L)，分析標準品3,5-二 97%

美洲商陸素(PWM)試劑盒 銀椴金屬鍶 99.5%2,5-二氧苯  98%

美洲商陸素(PWM)試劑盒 銀杏酚金屬鋰粒 99.9% metals basis2,3-二氟苯 98%

脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒銀杏內(nèi)酯A溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O2,4-二氟苯  98%

脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒銀杏內(nèi)酯B苯芐酯 CP,98.0%2,5-二氟苯 97%

preptin 試劑盒銀杏內(nèi)酯C苯 無水級, 99.8%2,5-二苯 98%

preptin 試劑盒銀杏內(nèi)酯J2,5-二酚 Indicator3,4-二氧苯 97%

過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒銀杏雙黃氫氧化鋇，一水 99%2,3-二吡啶-4- 95%

過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒吲哚化鋇，二水 GR,99.5%2,4-二 97%

載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒隱丹參氫氧化鋇，八水 AR，98%3-乙氧羰苯 97%

載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒隱綠原氫氧化鋇，八水 CP，97%4-乙氧羰苯 97%
FATP5脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5ELISA試劑盒新型活細胞核染料( Ex/Em:647/660 nm, bound to DNA)是一種具有細胞膜透性的核染料，其在于核結(jié)合之后熒光強度會得到顯著增強。Nuclear View Red 活細胞核染料可以用于染死的或者活的真核細胞的RNA 和DNA，在革蘭氏細菌中同樣也適用。新型活細胞核染料具有如下重要特性：

細胞膜透性，可以穿過幾乎所有的細胞膜，包括哺乳動物細胞和細菌。

極低的熒光背景，未與核結(jié)合時，染料的量子產(chǎn)率通常<0.01。

與核結(jié)合之后，量子產(chǎn)率通常> 0.4。

活細胞核染料可以在不同的實驗應(yīng)用中染活細胞或者固定細胞的核，能夠與配備了常規(guī)激光激發(fā)器或?qū)拵д彰鞴庠吹母鞣N熒光檢測設(shè)備匹配。

佳的染色探針濃度取決于不同的應(yīng)用程序類型，此處建議的初始條件是基于驗證的特定細胞類型，具體實驗中應(yīng)摸索加以調(diào)整。

儲存：-20℃，有效期六個月。