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英文名稱  Anti-C6orf168

中文名稱   C6orf168抗體

別    名  C6orf168; CF168_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 168; dJ273F20; Uncharacterized protein C6orf168.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 47kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf168

亞    型  IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞細絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟苯酰釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟苯酰樺剝管菌拉丁屬名: Rhizobium  radiobacter

雞肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟苯酰放射形根瘤菌拉丁屬名: Streptomyces microflavus

雞CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-溴苯酰細黃鏈霉菌拉丁屬名: Exiguobacterium sp.

雞β葡萄糖酶(GUSβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-溴苯酰微小桿菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞組氨豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (1S,2S)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁]-1,2-二苯乙二合鈷(II)Pseudofusicoccum stromaticum拉丁屬名: Sporobolomyces oryzicola

雞磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Posaconazole米色擲孢酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

雞顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--α-乙烯釀酒酵母拉丁屬名: sergenti

雞抗補體1q抗體(C1q-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-(N,N-二氨)苯頻那酯瑟氏泰勒蟲（兩當株）用途: 分類 研究

雞γ干擾素(IFN-γ) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(N,N-二氨)苯頻那酯淡紫灰鏈霉菌產(chǎn)褐色變種拉丁屬名: Fusarium fujikuroi

雞解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-氧羰苯頻哪酯藤倉鐮孢拉丁屬名: Flavihumibacter  petaseus

雞跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧羰苯頻哪酯Flavihumibacter拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞表皮角蛋白(EK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-喹啉頻哪酯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Collybia velutipes (Curt.: Fr.) Quél.

雞心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-溴-9,9'-螺二[9H-芴]金針菇拉丁屬名: Pestalotiopsis theae

雞胃蛋白酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴-9,9'-螺二[9H-芴]茶擬盤多毛孢用途: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性

雞D-多巴色素變位酶(DDT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,7-二溴-9,9-螺二芴西唐氏鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
 C6orf168抗體豚鼠成纖維生長因子21(FGF21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒A1c(Mouse Glycated hemoglobin A1c) ELISA Kit  小鼠糖化血紅蛋白A1c

豚鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  LFA-3/CD58(Mouse lymphocyte function associated antigen 3) ELISA Kit  小鼠淋巴功能相關抗原3

豚鼠G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sPECAM-1/sCD31(Mouse soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1) ELISA Kit  小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1

豚鼠原鈣黏素γA2(PCDHγA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BMP-7(Mouse Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit  小鼠骨成型蛋白7

豚鼠蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HA(Mouse Hyaluronic acid) ELISA Kit  小鼠透明質(zhì)酸

豚鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GLP-1HA(Mouse ghcagons-like pepfide 1) ELISA Kit  小鼠胰高血糖素樣肽1

豚鼠酸性磷酸酶1(ACP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CCK(Mouse Cholecystokinin) ELISA Kit  小鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽

豚鼠Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BGP/Gehrelin(Mouse brain-gut peptides) ELISA Kit  小鼠腦腸肽  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。