【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤(抗IX因子)；Hyb133-1Anti-TLR2/CD282   Toll樣受體2抗體

小鼠游離脂肪酸(FFA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤(抗人小肺癌)；Lsc-035Anti-TLR3   Toll樣受體3抗體

小鼠褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠雜交瘤(抗小鼠巨噬抗體Mac-2)；M3/38.1.2.8 HL.2Anti-TLR4/CD284   Toll樣受體4抗體

小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤(抗LFA-1,Mac-1β亞基)；M18/2.a.12.7Anti-TLR5  Toll樣受體5抗體

小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠雜交瘤(抗人β-HCG)；CBB1Anti-TLR6/CD286   Toll樣受體6抗體

小鼠甲基化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤(抗人α-HCG)；CBA1Anti-TLR9/CD289   Toll樣受體9抗體

小鼠尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤(抗人卵巢癌)；OC1C3Anti-TLR11  Toll樣受體11抗體

小鼠單氧化酶(MAO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤(抗P185erbB-1)；A18Anti-Thrombomodulin  血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體
免疫球蛋白A（Ig A）含量測(cè)定試劑盒硒蛋白P1(SEPP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)轉(zhuǎn)化芳香族物鞘氨菌釀酒酵母大鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒,

硒蛋白P1(SEPP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)淤泥副球菌柴油食烷菌大鼠熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,

載脂蛋白B(APOB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)森林土源芽孢桿菌蕈狀芽孢桿菌可溶性因子受體（sCKR）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

組織蛋白酶S(CTSS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大西洋海洋球菌茫崖諾卡氏菌甘露醇高鹽瓊脂

血紅素結(jié)合蛋白(HPX)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黃色海假單胞菌泡盛曲霉BPL瓊脂用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)（Merck方法）

補(bǔ)體成分4(C4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)馬氏副球菌假芽胞桿菌屬SCHAEDLER 瓊脂用于厭氧菌的分離培養(yǎng)（Acumedia 方法）

血管活性腸肽(VIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紅霉素氣微菌廣島鏈霉菌積雪草酸 Asiatic acid

內(nèi)皮抑素(ES)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解脂假交替單胞菌天目山類芽孢桿菌β-環(huán)糊精

血管抑素(ANG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嗜絲氨酸副球菌邊緣假單胞菌四氮唑紫

肌肉生長(zhǎng)抑制素(MSTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)赤桿菌聚生殼菌藍(lán)色葡聚糖2000

免疫球蛋白G2(IgG2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)土壤新鞘脂菌漢遜德巴利酵母 氯代癸烷

末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鞘氨菌(加詞待譯)粉紅單端孢霉α-溴異丁酸

破骨關(guān)聯(lián)受體(OSCAR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)食清潔劑細(xì)小棒菌乳酸乳球菌黃蓍樹膠粉

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)抗逆玫瑰變色菌原玻璃蠅節(jié)桿菌人白介素4（IL-4）ELISA試劑盒,IL-4 ELISA kit

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)斯尼斯氏菌噬尼古丁節(jié)桿菌人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒, IL-6 ELISA kit
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。