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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測(cè)試劑盒  -  抗氧化檢測(cè)試劑及科研試劑  -  96T總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(FRAP法)

總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(FRAP法)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(FRAP法)公司相關(guān)產(chǎn)品:
癌相關(guān)蛋白1抗體GDF8 羊抗生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制素抗體
Bcl2樣凋亡蛋白9抗體GDF-9 生長(zhǎng)分化因子9抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):1472
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操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

產(chǎn)品名稱

總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(FRAP法)

規(guī)格

96T

貨號(hào)

LZ-S63828

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 假交替單胞菌五味子乙素;Schisandrin B

小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒 鼠李糖乳桿菌土克甾酮;Turkesterone

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒 雙歧雙歧桿菌土貝母皂苷乙;TubeiMoside I

小鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(Anti-CCP-antibody)ELISA試劑盒 粘質(zhì)沙雷氏菌甜菊雙糖苷;Steviolbioside

小鼠抗核小體抗體(IgG)ELISA試劑盒 噬糖鹽紅菌匙羹藤酸I;GyMneMic acid

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒 嗜酸乳桿菌脫氧;Deoxyaconitine

小鼠抗核抗體IgG ELISA試劑盒 師崗鏈霉菌土貝母苷;TubeiMosideIII

小鼠抗弓形蟲抗體(IgG)ELISA試劑盒 委內(nèi)瑞拉鏈霉菌土貝母苷乙;TubeiMoside II
總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(FRAP法)鞭毛染色液(改良Ryu法)Danshensu;丹參素結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒核受體相關(guān)蛋白1(NURR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)Danshensu;丹參素結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒核仁素(NCL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)Dansyl chloride;丹磺酰結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒核仁素(NCL)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

抗酸染色液(Kinyoun冷染法)Dansyl chloride;丹磺酰結(jié)合(酯化)膽固酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒核仁磷酸蛋白3(NPM3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

抗酸染色液(Kinyoun冷染法)Danthron;1,8-二羥基蒽醌 結(jié)合(酯化)膽固酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測(cè)試劑盒核仁磷酸蛋白2(NPM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)Danthron;1,8-二羥基蒽醌 精氨酸(arginine))含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒核仁磷酸蛋白(NPM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)Danthron;1,8-二羥基蒽醌 精氨酸(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒核仁磷酸蛋白(NPM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

抗酸染色液(金O熒光法)DAPT;(2S)-N-[N-(3,5-二氟乙?;?-L-氨酰]-2-基甘氨酸叔丁酯精氨酸(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒核仁蛋白9(NOL9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

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