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線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)樣本的前處理

更新時間:2021-08-26點擊次數(shù):1594

線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)胞,加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三,用冰浴勻漿器

或研缽勻漿。

2、 將勻漿 600g,4℃離心 5min。

3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 α-KGDH(此步可選做)。

5、 在步驟④的沉淀中加入 200uL 試劑二和 2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或

200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于線粒體 α-KGDH 活性測定。

測定步驟

1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定

(1)在試劑五中加入 18mL 試劑四充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)

水浴 10min;現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)在試劑六中加入 1mL 蒸餾水,充分溶解待用;現(xiàn)配現(xiàn)用;

(3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 樣本、10μL 試劑六和 180μL 試劑五,混

勻,立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 2min20s 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A2-A1。

內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體

紅細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體

微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體

內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體

雌激素受體β抗體

雌激素受體α抗體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體

Ephrin A2抗體

大腸埃希菌菌體蛋白抗體

雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶抗體

E Tag標(biāo)簽抗體

登革熱病毒包膜糖蛋白E抗體

食道癌相關(guān)基因抗體

EB病毒核抗原抗體-3A抗體

膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白1抗體

轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體

細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1抗體

外胚層發(fā)育不良抗體

E2 tag標(biāo)簽抗體

鐵螯合酶抗體

DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

上皮細(xì)胞粘附分子抗體

酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體

表皮生長因子抗體

表皮生長因子受體3抗體

酪氨酸蛋白激酶A4受體抗體

上皮鈣粘附分子抗體


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